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遗传性耳聋基因检测

让下一代远离无声世界

检测基因、关爱未来、让世界不再缺陷

全面

一次检测遗传性耳聋4个基因9个位点

准确

NMPA认证试剂,准确率高

简便

取样简便,新生儿取足跟血,成人取静脉血即可检测

100个听力正常人群中,有6个人存在耳聋突变基因携带!

我国现有听力残疾人群2780万,居全国残疾人之首,其中0-6岁儿童超过80万人。

每年新增新生儿先天性听力障碍约3.5万例。

90%聋儿的父母听力正常,60%致聋原因是基因缺陷。

大量迟发性听力下降患者是由自身基因缺陷致聋,或由基因缺陷和多态性等原因,造成对致聋环境因素敏感,进而致病。

100个听力正常人群中,有6个人存在耳聋突变基因携带!

让下一代远离无声世界

四种功能基因突变(GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3)引 起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。亚洲人群中,GJB2的 235delC突变约占80%以上。

凡迪基因遗传性耳聋基因检测,针对遗传性耳聋相关的4个基因9个位点进行检测,为临床医生评估受检人群耳聋风险提供指导。

让下一代远离无声世界
适用人群

适用人群

  • 孕前、孕期女性
  • 高龄产妇
  • 家族成员有耳聋病史者
  • 新生儿
  • 耳聋患者及家属
  • 耳蜗植入手术者
  • 耳毒性药物使用者、家族用药致聋历史者

样本要求

EDTA抗凝管

EDTA抗凝管

5ml静脉外周血

干血片

干血片

3个干血斑

检测流程

遗传咨询

遗传咨询

签署知情同意

签署知情同意

样本采集

样本采集

实验室检测

实验室检测

报告出具

报告出具

报告解读

报告解读

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