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安可迪 375
用药基因检测

通过高通量测序手段确定导致肿瘤的基因变异位点,并开发出靶向治疗药物。

用药基因检测优势

以药物为中心,依托高通量测序平台,服务实体肿瘤患者

一次性全面检测375个基因,包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突变类型

Panel大小2.5Mb,确保结构精准可靠

40万例降噪基线数据库确保低频突变检出率

用药基因检测原理

基于illumia高通量测序(NGS)平台,采用杂交捕获建库和兼容液态活检的单分子标签(UMI)技术,检测基因组上375个肿瘤用药相关基因的序列变异,包括点突变、插入突变、缺失突变、融合变异、拷贝数变异和单核苷酸多态性等,覆盖121种已纳入医保、NMPA批准或者FDA批准的肿瘤靶向和化疗用药。

用药基因检测原理
适用人群

适用人群

  • 有靶向治疗、化疗或进行肿瘤遗传风险评估需求的肿瘤患者
  • 临床常规治疗失败或靶向治疗发生耐药的肿瘤患者
  • 晚期不可切除或多线治疗失败的肿瘤患者
  • 已进行中、小Panel检测,但未能获得用药提示,考虑跨癌种用药的肿瘤患者

样本要求

检测样本采集

检测流程

咨询预约

咨询预约

样本采集

样本采集

样本寄送

样本寄送

确认付款

确认付款

上机检测

上机检测

报告签发

报告签发

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